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鹤壁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液) - 鹤壁万核医学检测中心

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

抽一次血查180多个肿瘤基因,帮您了解哪些抗癌药可能有效,包括靶向药、化疗药和免疫药。

谁需要做这个检测?

  • 在鹤壁,想了解是否有适合靶向药,但无法取得组织样本的您。
  • 在鹤壁治疗后效果不佳,想全面评估其他用药机会的您。
  • 在鹤壁,考虑使用免疫治疗前,想评估TMB、MSI状态的您。
  • 有肿瘤家族史,在鹤壁想一并了解自身遗传风险的您。
  • 在鹤壁,医生建议通过血液更全面监测基因变化,指导后续治疗的您。
  • 在鹤壁,希望为化疗方案选择提供更多参考信息,评估疗效与副作用的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术,主要查五方面内容:第一,是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因,看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合,这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二,是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),它们就像‘免疫系统的识别标签’,能帮助判断免疫治疗疗效。第三,检测一组HRR基因,用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四,分析一些与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗效果和副作用管理提供参考。第五,还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因,帮助了解家族风险。您放心,这份报告能提供非常丰富的用药参考信息,但它也有局限,比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到,结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两小试管)即可。对您来说,没有特殊要求,不需要空腹,随时可以采样。采血过程很快,就是扎针抽血的轻微感觉,几分钟就完成了。在鹤壁,您可以选择到我们合作的采样点,或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门,我们也支持邮寄采血包,您在家附近的医院或诊所完成抽血后,寄回实验室就行,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程,准确性很高。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制,确保结果可靠。当然,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变,这为用药提供了重要线索,但最终是否适用以及如何使用,务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变,也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能预测癌症会不会复发吗?
这项检测的主要设计目的是指导治疗方案选择,而非直接预测复发风险。不过,检测结果中的某些信息,如特定的基因突变状态或肿瘤突变负荷(TMB),可能与预后评估有一定关联。但关于复发风险的准确预测,需要结合全面的临床病理因素由主治医生综合判断。
如果报告里没有找到匹配的靶向药,是不是说明检测白做了?
并非如此。全面的基因检测信息具有长期参考价值。报告包含靶向、免疫、化疗及遗传风险评估等多维度信息。即使当前没有直接匹配的靶向药,其他信息也对整体方案有重要参考意义。
如果交了钱,最后因为各种原因没做成检测,能退费吗?
这需要根据服务机构的退款政策来定。通常,在样本尚未寄送至实验室进行检测前,可能可以申请退费(可能扣除少量材料或行政费用)。一旦样本进入实验室开始检测流程,因为成本已经产生,退费会非常困难甚至不可能。付款前务必确认清楚退改政策。
如果检测结果一切正常,所有指标都没问题,是不是就代表我没事了?
您好,需要正确理解“正常”。本检测的“未检出”是指在当前技术的检测灵敏度下,在血液中未发现报告中列明的基因变异。这不能等同于“肿瘤不存在”或“已治愈”。肿瘤的诊断和疗效评估仍需结合影像学、病理学等综合判断。基因检测结果正常,可能提示肿瘤释放到血液中的DNA含量低,或变异不在本次检测范围内。
晚上或清晨可以联系客服咨询问题吗?
我们的官方客服有固定的服务时间(通常为工作日9:00-18:00)。在此时间段之外,您可以通过在线留言或邮件的方式提出问题,我们会在下一个工作日尽快为您回复和处理。紧急情况会有相应通道,具体请查阅我们的官方说明。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,但避免过度油腻。
  • 如果您正在鹤壁接受治疗,采样时间建议咨询您的主治医生。
  • 收到采血包后,请尽快安排采样,并确保在效期内寄回。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专属冷链包装,并预约及时取件。
  • 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识,确保无误。
  • 报告出具后,其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密,仅提供给您本人。

用户评价 (6条,均分4.7)

谭** 已验证 肺癌家属

服务态度没得说,从客服到技术顾问都彬彬有礼。采样包寄送速度超快,隔天就到。但说实话,报告本身对我这样的普通患者来说有点深奥,虽然附了摘要,但后面大篇幅的数据和图表还是看不太懂,主要靠医生解读。

机构回复

感谢您的反馈!我们在报告设计上一直努力在专业性与可读性之间寻求平衡。除了摘要和电话解读,我们官网也提供了针对报告模块的科普视频,或许能帮助您更好地理解。欢迎您随时点播查看。

2026-03-2519人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我提了几个关于某个突变频率的细节问题,原本以为客服转给技术老师就完了。没想到第二天技术老师直接给我回电,解释了快20分钟,还引申讲了讲相关的临床试验进展。这种专业和耐心,超出了我的预期。

机构回复

深入的技术答疑是我们的责任。我们鼓励用户提出任何疑问,技术团队会直接、详尽地予以解答,确保您对报告信息理解透彻。感谢您对我们专业深度的认可。

2026-03-1967人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,准备化疗前做的检测。最让我满意的是准确率,报告结果和后来手术取出的肿瘤组织做的检测结果基本一致,说明血液检测也很准。而且报告里不光有药,连药物可能的副作用、用药顺序建议都有,非常细致,帮我和医生省了很多研究时间。

机构回复

感谢您的认可!我们采用高深度测序和严格质控,力求血液标本与组织结果的高度一致性。报告设计时充分考虑临床实用性,能为您和医生提供有效参考,是我们最大的目标。祝您治疗顺利!

2026-03-226人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

流程体验非常顺畅。从进门测温登记,到引导至休息区,再到专人带入采样室,环节衔接自然,全程都有工作人员温和指引。感觉他们的服务流程是经过精心设计和培训的,体现了很高的专业化管理水平。

机构回复

谢谢您的细致评价。流畅、温情的服务流程源自于标准化的操作程序(SOP)和对员工持续的服务培训。我们始终追求在专业检测之外,提供有温度、高效率的服务体验。

2026-03-1755人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

虽然总价高,但仔细算了下平均每个基因的检测成本,其实很低了,属于“批发价”。而且一次性了解所有可能的用药方向,比发现自己耐药了再一个个去补测要省心也省钱。对于需要长期管理的肿瘤患者,我觉得是笔明智的投资。

机构回复

您的分析非常透彻!从全病程管理的角度看,一次全面的检测确实能系统性地解决问题,避免未来多次检测的累积成本和治疗时机的延误。感谢您的深度认可!

2026-03-0424人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

我妈妈肠癌术后复查,为了防止复发转移想做基因检测。报告本身很厚,但最棒的是解读部分,不是简单列结果。医生用比喻解释了什么叫做‘克隆进化’和‘血液中ctDNA丰度的意义’,让我们懂了监测的原理。现在每半年测一次,心里踏实多了。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞。将复杂的科学原理用通俗的方式讲清楚,帮助患者建立科学的监测观念,是我们报告解读的重要目标。很高兴我们的服务能为您带来安心感,我们会继续做好您的健康监测伙伴。

2026-03-1168人觉得有用

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